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泰国第三代试管婴儿可避免单基因遗传病

更新时间:2019-03-02 16:29:18

带有染色体遗传病的爸妈们,在面临生育的时候很苦恼,不想将带病基因遗传给宝宝。

那么有没有办法让她们生育出健康基因的宝宝呢?答案是:泰国第三代试管婴儿。
 


 

首先,我们来了解下染色体疾病都是哪些?


人体有23对染色体,其中呢,22对是常染色体,最后一对是性染色体,决定宝宝性别。这么多的染色体都有可能带有遗传变异基因,从而表现为先天的遗传病。来了解一下:
 

第1对:高歇病、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

第2对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲

第3对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖

第4对:亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症

第5对:猫哭症、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

第6对:肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫

第7对:糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症

第8对:韦尔那氏症侯群、伯奇氏淋巴瘤

第9对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第10对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第11对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤

第12对:目前尚未发现

第13对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、培透氏症

第14对:老年痴智症

第15对:小胖威力症、雷特氏症、马凡症侯群

第16对:家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调

第17对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

第18对:尼曼匹克病

第19对:动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

第20对:泡泡儿

第21对:唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化

第22对:慢性巨大型白血病

第23对:X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症,克莱恩斐特氏症、堂那氏症、血友病。
 

以上便是23对染色体对应的隐性遗传病,这些症状都将随着父母的染色体遗传给下一代,给他们带来终身的伤害。
 

选择泰国第三代试管婴儿隔断遗传的原理


如果确定爸妈都有染色体异常,那么在配成胚胎以后,应该对胚胎进行遗传基因的筛查和诊断,将带有遗传基因的胚胎去除,移植健康的胚胎,而这项技术就是第三代试管婴儿(PGS/PGD)
 

PGS:胚胎植入前遗传学筛查 (Preimplantation Genetic Screening)

胚胎植入前,对胚胎23对染色体进行数目和结构的检测,发现其中的异常,从而筛查出胚胎是否带有遗传物质。
 

PGD:胚胎种植前单基因诊断 (preimplantation genetic diagnosis)

该项诊断可以对胚胎染色体的基因缺陷及变异进行检测,从而判断出是否携带单基因方面的遗传疾病,比如最常见的地中海贫血症。
 

泰国第三代试管婴儿避免单基因遗传病


这项技术对实验室要求非常高,胚胎筛查和诊断技术也是目前试管婴儿中最先进的。有遗传基因的爸妈,是建议做第三代试管婴儿的,可以确保宝宝的健康,同时提高妊娠的成功率,绿桥海外可以提供相应的泰国医生预约见诊及赴泰就医服务。

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