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泰国试管技术解决夫妻染色体正常胚胎却出现异常

更新时间:2019-11-30 11:06 阅读()

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。
 

很多夫妻去医院做检查时,报告显示双方染色体都是正常的,可是在做产前检查的时候,结果却显示胎儿的染色体存在异常,几经考虑后不得不终止妊娠,非常可惜。为什么好不容易怀上孕,男女双方的染色体都是正常的,胚胎却发生异常呢?在这里,简单跟大家说说原因。
 

染色体是遗传物质,是基因的载体。人类染色体为46条,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
 

以下就是染色体异常的高危因素:
 

1. 高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇,胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。

2. 以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。

3. 夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47,XXX的孕妇,其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位,其胎儿染色体异常的机会是5.5%~11.6%。

4. 母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前的唐氏筛查等的检查内容。

5. 产前超声异常:比如颈部透明层(NT)增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常,比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。
 

染色体异常是胎儿最常见的异常。胎儿染色体异常的发生率约为活产的1:180,其中1/3为常染色体异常,1/3为性染色体异常,另外1/3为染色体易位畸形及其它少见异常。此外染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因,约占早孕期流产的60%。
 

由于获取染色体的羊水、胎盘绒毛及脐带血过程有引起流产风险,所以只有PGS/PGD这种较安全准确的染色体筛查,适合有较高风险或具有高危因素的孕妇应用。
 

若你是高龄产妇,或者有过染色体异常的胎儿或不明原因的畸形儿、死胎,以及多次流产生育史等情况,建议及早做个染色体检测哦!

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