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第三代试管婴儿具体可以避免哪些遗传疾病呢?

更新时间:2020-01-01 09:41 阅读()

目前试管婴儿已经发展了出第一代,第二代,第三代技术。第三代试管婴儿技术是最新的技术,又称为胚胎植入前遗传学诊断,指的是在胚胎移植前,取胚胎遗传物质进行分析、诊断,从而筛选出健康胚胎进行移植,防止遗传疾病的传递。绿桥有13年海外试管婴儿经验,很多有染色体异常或遗传疾病的患者,经常问绿桥“我这种情况能不能做第三代试管婴儿”。毕竟染色体疾病有成千上万种,但可以被诊断出来的只有一百来种,那么第三代试管婴儿到底可以避免哪些遗传疾病呢?

遗传疾病的类型

1.常染色体显性遗传病

这类遗传疾病的致病基因是显形的,并且在常染色体上,所以是都患病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人结合,子代有一半的几率发病。

像骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,都是属于这类遗传疾病。

2.X连锁显性遗传病

这类遗传疾病,显性致病基因在x染色体上,患者中的女性多于男性。女性患者与正常男性婚配,子代无论男女,均有50%患病几率。而男性患者和正常女性所生的子代中,男孩全部正常,女孩全部患病。这种情况的话,就可以通过第三代试管婴儿筛选出男胚胎移植,怀上男孩,可以保证是健康宝宝。

3.X连锁隐性遗传病

这类遗传病的隐性致病基因,位于x染色体上,患者多为男性。男性患者与正常女性婚配,所生男孩全部正常,但女孩均为携带者,携带者不发病但成年后依然存在生育问题,有可能生下患病后代。若女性携带者与正常男性婚配,所生儿子有50%的几率是患者,女儿全部正常。

常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等,这类疾病,可以根据男女患病情况不同,通过第三代选择男孩或女孩来避免疾病。

4.多基因遗传病

这类遗传疾病发病原因复杂,遗传几率高,子代无论男女发病几率都远超10%,危害比较严重。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5.染色体疾病

先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

6.常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

第三代试管婴儿可以筛查

1.染色体数目、结构异常的携带者,常见的是染色体平衡易位,罗氏易位,还有染色体倒位;

2.目前有明确基因诊断的一种单基因疾病,可以通过第三代试管婴儿筛查,比如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失等疾病。

总的来讲,虽然没有办法筛查所有的遗传疾病,但第三代试管婴儿经过发展,目前已经可以筛查出125种遗传疾病,也可以筛查出染色体异常的胚胎,保证宝宝的健康。关于第三代试管婴儿还有什么问题,都可以和绿桥探讨,希望有这类生育问题的家庭,都能顺利好孕,宝宝健健康康的。

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