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染色体异常可通过泰国第三代试管婴儿筛查

更新时间:2020-06-08 10:21 阅读()

染色体异常能否通过泰国第三代试管婴儿技术来处理呢?染色体异常的情况通常会导致比较严重的胎停、生化之类的情况,也有可能出现出生缺陷儿,因此尝试通过第三代试管婴儿技术进行筛查,有一定的希望可以排除掉一部分染色体异常问题。

如果多了一条染色体可以做泰国试管婴儿吗?相信大家都知道正常的人体染色体是23对。多一条染色体,少一条这种情况,我们也称为染色体异常,因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。

首先,我们来了解一下导致染色体异常的原因有哪些?

(1)遗传因素

染色体异常常可以表现为家族性倾向,可以在家族间直接遗传或隔代遗传。

(2)大龄生育

大龄女性在一般在自身或者其他因素的多重影响下,其卵子发生许多衰老变化,影响同对染色体间的相互关系,可能造成染色体间的不分离。

(3)生物因素

女性妊娠期间感染流感、风疹等病毒后,极易诞生Down(21三体)染色体综合征--唐氏儿。

(4)物理因素

天然辐射和人工辐射等辐射也会导致染色体异常。有实验证明,受照射的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,不分离在受照射组中明显增高,这也表明受照射后会导致染色体不分离畸变。

(5)化学因素

人们日常生活中接触各种各样的化学物质,它们会通过饮食、呼吸或接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

下面举例来说明一下染色体多了一条的情况:

1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,那么就会表现出特别男性化的特征,比如更加的凶狠。

2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体,那么就会表现出没有青春期性发育的过程,像青春期后男性特征还像小孩那样,身体会更女性化,没有胡须、腋毛等等。有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。

3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性,则会表现出性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。

再来看一下实际的一些染色体疾病的情况:

1、21三体综合征:如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型。

2、13三体综合征:则表现为患儿畸形,包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形等等。

3、18三体综合征:导致患儿严重畸形,在出生后不久死亡。

所以说不管是染色体多一条或者少一条,那么都会带来严重的后果。因此,对于染色体异常的患者来说,生育后代最好就是要避免患病儿的出生,一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中,唯有第三代泰国试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。

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